La institución pediátrica llevó a cabo una intervención sin precedentes en el país al efectuar un
La institución pediátrica llevó a cabo una intervención sin precedentes en el país al efectuar un trasplante renal simultáneo a dos menores de 14 años, operadas en quirófanos paralelos y con órganos provenientes de un único donante.
Buenos Aires — El Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. “Prof. Dr. Juan P. Garrahan” ha registrado un nuevo hito en la historia de la medicina pediátrica nacional. La institución concretó de manera exitosa una doble intervención quirúrgica inédita en el país, devolviéndole la calidad de vida a dos hermanas gemelas afectadas por una severa patología genética.
Con este procedimiento, el servicio de Trasplante Renal del nosocomio alcanzó un total de 55 intervenciones realizadas durante el año 2025, marcando un récord institucional.
Un despliegue médico de alta complejidad
El operativo quirúrgico demandó una logística excepcional y la participación coordinada de una veintena de profesionales de la salud. La intervención se llevó a cabo a mediados de abril, cuando las menores, que habían asistido al centro médico para un control de rutina, fueron notificadas de la disponibilidad de órganos compatibles provenientes de un donante de la ciudad de La Plata.
El Dr. Juan Ibáñez, médico y jefe de clínica del servicio de Nefrología del Hospital Garrahan, detalló la magnitud del procedimiento:
“Ingresaron de forma simultánea a dos quirófanos contiguos. Se conformaron dos equipos de anestesia completos, integrados por técnicos, circulantes, urólogos, especialistas cardiovasculares y nefrólogos. Un total de 20 personas intervinieron en las cirugías, las cuales resultaron exitosas y sin complicaciones inmediatas”.
Las intervenciones comenzaron a las 6:00 a.m. y concluyeron hacia las 10:30 a.m., momento en el que se constató una diuresis normal en ambas pacientes, indicador clínico fundamental del éxito del injerto.
El diagnóstico: Poliquistosis Renal Autosómica Recesiva (PQRAR)
Las pacientes, oriundas de la localidad bonaerense de Gregorio de Laferrere, habían sido derivadas al Hospital Garrahan en agosto del año previo desde el Hospital de Niños de San Justo. El cuadro clínico que motivó la derivación fue el diagnóstico de poliquistosis renal autosómica recesiva (PQRAR).
La PQRAR es un trastorno de origen hereditario y genético que afecta predominantemente a los riñones y al hígado. Su evolución se caracteriza por:
-
Desarrollo quístico: Formación progresiva de múltiples quistes en el parénquima renal, provocando el aumento desmedido del tamaño de los órganos y el daño irreversible del tejido.
-
Sintomatología asociada: Presencia de sangre en la orina (hematuria), cuadros de hipertensión arterial e infecciones del tracto urinario a repetición.
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Evolución final: Deriva indefectiblemente en una insuficiencia renal crónica.
A pesar de mantener estrictos controles mensuales y regímenes dietarios desde su nacimiento, el estado de salud de las hermanas había experimentado un deterioro significativo en los últimos meses. La frecuencia de los chequeos debió reducirse a intervalos de 15 y hasta 8 días, lo que motivó la decisión del equipo pediátrico de inscribirlas en la lista de espera del INCUCAI.
Pronóstico y recuperación
El principal logro de este abordaje oportuno fue evitar que las pacientes ingresaran a un programa de diálisis. Según informaron las autoridades médicas, recibir el injerto en esta etapa clínica asegura un pronóstico vital significativamente superior.
En la actualidad, las hermanas ya han sido dadas de alta. Se encuentran en su domicilio con la función renal restablecida, cursando la etapa de recuperación ambulatoria bajo los estrictos cuidados y protocolos inmunosupresores inherentes a todo paciente trasplantado.
Dos menores de 14 años, operadas en quirófanos paralelos y con órganos provenientes de un único donante.
Buenos Aires — El Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. “Prof. Dr. Juan P. Garrahan” ha registrado un nuevo hito en la historia de la medicina pediátrica nacional. La institución concretó de manera exitosa una doble intervención quirúrgica inédita en el país, devolviéndole la calidad de vida a dos hermanas gemelas afectadas por una severa patología genética.
Con este procedimiento, el servicio de Trasplante Renal del nosocomio alcanzó un total de 55 intervenciones realizadas durante el año 2025, marcando un récord institucional.
Un despliegue médico de alta complejidad
El operativo quirúrgico demandó una logística excepcional y la participación coordinada de una veintena de profesionales de la salud. La intervención se llevó a cabo a mediados de abril, cuando las menores, que habían asistido al centro médico para un control de rutina, fueron notificadas de la disponibilidad de órganos compatibles provenientes de un donante de la ciudad de La Plata.
El Dr. Juan Ibáñez, médico y jefe de clínica del servicio de Nefrología del Hospital Garrahan, detalló la magnitud del procedimiento:
“Ingresaron de forma simultánea a dos quirófanos contiguos. Se conformaron dos equipos de anestesia completos, integrados por técnicos, circulantes, urólogos, especialistas cardiovasculares y nefrólogos. Un total de 20 personas intervinieron en las cirugías, las cuales resultaron exitosas y sin complicaciones inmediatas”.
Las intervenciones comenzaron a las 6:00 a.m. y concluyeron hacia las 10:30 a.m., momento en el que se constató una diuresis normal en ambas pacientes, indicador clínico fundamental del éxito del injerto.
El diagnóstico: Poliquistosis Renal Autosómica Recesiva (PQRAR)
Las pacientes, oriundas de la localidad bonaerense de Gregorio de Laferrere, habían sido derivadas al Hospital Garrahan en agosto del año previo desde el Hospital de Niños de San Justo. El cuadro clínico que motivó la derivación fue el diagnóstico de poliquistosis renal autosómica recesiva (PQRAR).
La PQRAR es un trastorno de origen hereditario y genético que afecta predominantemente a los riñones y al hígado. Su evolución se caracteriza por:
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Desarrollo quístico: Formación progresiva de múltiples quistes en el parénquima renal, provocando el aumento desmedido del tamaño de los órganos y el daño irreversible del tejido.
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Sintomatología asociada: Presencia de sangre en la orina (hematuria), cuadros de hipertensión arterial e infecciones del tracto urinario a repetición.
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Evolución final: Deriva indefectiblemente en una insuficiencia renal crónica.
A pesar de mantener estrictos controles mensuales y regímenes dietarios desde su nacimiento, el estado de salud de las hermanas había experimentado un deterioro significativo en los últimos meses. La frecuencia de los chequeos debió reducirse a intervalos de 15 y hasta 8 días, lo que motivó la decisión del equipo pediátrico de inscribirlas en la lista de espera del INCUCAI.
Pronóstico y recuperación
El principal logro de este abordaje oportuno fue evitar que las pacientes ingresaran a un programa de diálisis. Según informaron las autoridades médicas, recibir el injerto en esta etapa clínica asegura un pronóstico vital significativamente superior.
En la actualidad, las hermanas ya han sido dadas de alta. Se encuentran en su domicilio con la función renal restablecida, cursando la etapa de recuperación ambulatoria bajo los estrictos cuidados y protocolos inmunosupresores inherentes a todo paciente trasplantado.
